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世界首例!基因编辑“杀死”小鼠癌症,专家称2年后或可用于人类

基因编辑技术在世界各国的医学领域,是一项热门的项目,可你是否想过,利用基因编辑技术对癌细胞的基因进行修改,也许能治疗癌症?

听起来还很遥远,实际上已经有科学家在研究了。

一、活体实验:新疗法永久杀死癌细胞,无副作用

推动这项研究的是以色列的科研人员,科研人员利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,修改了实验小鼠体内癌细胞的DNA,此后小鼠体内的癌细胞被彻底消灭,而正常的细胞却丝毫没有受到影响。这属于全球首例。

该项研究的最大优势,就是在治疗过程中不会产生副作用,相比于传统临床上癌症治疗方式所造成的诸多副作用,该项治疗方式是纯粹的物理攻击。

实验小鼠分别患有胶质母细胞瘤和转移性卵巢癌,使用基因编辑技术进行治疗的小鼠,生存率提高了30%,而且预期寿命是对照组的两倍。

研究人员丹·皮尔教授表示,随着技术的不断改进和成熟,预计两年左右就可以应用到人类癌症的治疗上。未来,人类对于癌症的攻克,应该抱有乐观的态度。

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